催化燃燒環(huán)保設(shè)備施工 

 

催化燃燒環(huán)保設(shè)備施工，催化燃燒是把有機廢氣加熱到啟燃溫度，在催化劑的效果下進(jìn)行無火焰燃燒，生成二氧化碳和水并開釋很多熱量。催化燃燒凈化設(shè)備依據(jù)催化燃燒機理，由催化室、電加熱箱、熱交換器、風(fēng)機、電控柜五***部分組成。 當(dāng)有機廢氣進(jìn)入設(shè)備***先到熱交換器，用催化燃燒后余熱經(jīng)過熱交換器把有機廢氣溫度盡可能的進(jìn)步，通常溫升Δt=50～60℃，然后送入到電加熱箱內(nèi)，經(jīng)過電熱管加熱到啟燃溫度，一般在200～250℃。到達(dá)溫度會主動封閉加熱體系，這時就進(jìn)入催化箱內(nèi)，進(jìn)行催化燃燒反應(yīng)，使有機廢氣氧化分解成二氧化碳和水，而且開釋很多的熱量。這時，當(dāng)有機廢氣濃度必定量時，產(chǎn)生的余熱經(jīng)過熱交換器后溫升現(xiàn)已到達(dá)啟燃溫度，這時催化燃燒設(shè)備就到達(dá)動態(tài)熱平衡，這樣就節(jié)約很多的電熱功率。

 

貴金屬催化劑作為揮發(fā)性有機化合物催化燃燒的中心，具有***異的催化功能，但其使用遭到價格昂貴的約束。怎么有用進(jìn)步貴金屬的抗毒性和穩(wěn)定性，完成相同功能下貴金屬的超低負(fù)載將是未來的研討方向。雖然非貴金屬催化劑廉價，但它們的功能不如貴金屬催化劑。未來的研討方向應(yīng)該是進(jìn)步它們的催化活性。怎么削減多組分揮發(fā)性有機化合物在反應(yīng)過程中的競賽吸附將是催化燃燒技能的***要應(yīng)戰(zhàn)。

 

催化劑燃燒是在有機氣體低的溫度下，在催化劑外表產(chǎn)生無焰燃燒，分解成二氧化碳和水蒸氣，放出熱量。 催化燃燒技能的中心是催化劑，要求催化劑具有低起火溫度、寬溫度窗、杰出的熱穩(wěn)定性和機械強度。催化燃燒設(shè)備VOCs金屬催化劑按照使用***異性多組分的不一樣可以將分紅兩類：一種是寶貴金屬金屬催化劑，包括Pt、Pd、Au等;另一種是是非非寶貴金屬金屬催化劑，包括Cu、Mn、Ce、Co、Fe等.

 

貴金屬催化劑

 

貴金屬催化劑因其高催化活性和低起燃溫度而廣泛使用于揮發(fā)性有機化合物的脫除反應(yīng)中。黃等在Y-A1203載體上負(fù)載鈀、鉑、金、銀、銠，用于兩個街坊的催化燃燒反應(yīng)。成果表明，在相同的作業(yè)條件下，其催化功能次序為：Pd>Pt>Ag>Rh>Au;而Jung等相同將Pd、Pt、Ru負(fù)載于一A1203之上，察其對甲醇的催化燃燒功能，從試驗成果的完全轉(zhuǎn)化溫度剖析，其催化功能次序為Pt>Ru>Pd，這與Huang的測驗成果不一樣，闡明關(guān)于不同的反應(yīng)物，催化劑所出現(xiàn)的功能存在必定的差異。

 

除了活性組分的品種外，將活性組分負(fù)載在載體外表的辦法對催化劑催化氧化揮發(fā)性有機化合物也有必定的影響。例如，沃爾奇克等人別離經(jīng)過微波加熱和共浸漬法制備了鉑/鋅A10用于蝶啶的催化氧化。成果表明，微波加熱法有助于低負(fù)載下鉑顆粒的渙散，用該辦法制備的催化劑***于共浸漬法。貴金屬催化劑中，鉑和鈀催化劑的研討和使用較為頻頻，金催化劑也有必定程度的研討。

 

雖然寶貴金屬金屬催化劑在催化燃燒設(shè)備VOCs層面有許多***勢，但在水蒸氣、鹵素存有的情況下，寶貴金屬金屬催化劑會出現(xiàn)中毒了降解的情況。寶貴金屬金屬催化劑耐熱性差和抗毒副效果差等缺點，早已不可以完全考慮當(dāng)今日漸苛刻的有機化學(xué)工業(yè)廢氣規(guī)則。